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中新网北京12月28日电 (记者 孙自法)中国科学院12月28日发布消息说，中国科学家团队自主研发、用于眼部肿瘤罕见病治疗的创新药物——核酸适体偶联药物(Aptamer Drug Conjugate，ApDC)，近日成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药认定，成为全球首个获得FDA孤儿药认定的核酸适体偶联药物。

据了解，中国科学院杭州医学研究所是中国科学院首个以医学命名的直属研究所，谭蔚泓院士在国际上率先提出并首次成功制备核酸适体药物偶联物老夫子午夜av，为靶向药物研发开辟了全新途径。2022年10月，中国科学院杭州医学研究所与温州医科大学附属眼视光医院合作成立该所眼科研究中心，入驻6个专家团队老夫子午夜av，开展联合攻关项目25项，靶向眼部肿瘤的ApDC药物是双方联合攻关的项目成果之一。(完)

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